Сканер SureScan Dx Microarray — KARM
 

Описание

Сканер SureScan Dx Microarray для проведения хромосомного микроматричного анализа (aCGH).
Суть метода состоит в том, что на ДНК-чипе происходит конкурентная концентрация исследуемого и контрольного геномного образца. Образцы метятся при помощи зондов, их наносят на микрочип с последовательностями олигонуклеотидов, охватывая длину всех хромосом. Дальнейшая оценка интенсивности свечения флуорохромов позволяет сделать выводы о количестве копий хромосомного материала. Зеленый цвет свидетельствует о потере участка, красный говорит об увеличении численности.

Применение CGH — полногеномное сканирование широкого спектра хромосомных аномалий:

— преимплантационная (единичные бластомеры, трофоэктодерма, полярные тельца) генетическая диагностика – значительно увеличивает шансы на положительный результат программы ЭКО и рождение здорового ребенка;

— пренатальная (амниотическая жидкость, ворсины хориона) и постнатальная (кровь, слюна, буккальный мазок) генетическая диагностика – золотой стандарт;

— диагностика пациентов с онкологией, онкогематологией и кардиозаболеваниями.

 

Преимущества CGH:

— минимальное количества образца – точный результат;

— без длительной подготовки материала;

— исследование одновременно всего генома (все 23 пары хромосом);

— короткое время выполнения анализа – оптимизированный протокол, 24 часа;

— высокое разрешение – детекция малых аберраций (хромосомных аберраций, анеуплоидий, амплификаций генов, микроделеций, микродупликаций, потерь гетерозиготности, мозаицизма, CNV, SNP);

— высокая чувствительность – до 40 % мозаичности образца;

— оптимизированная стоимость – до 14 образцов на 1 слайде;

— автоматизация исследования и интерпретация результатов – снижение ошибок в рутинной работе.

Сканер SureScan Dx Microarray